Ledinės acto rūgšties procesas

Kontroliuodami reakcijos sąlygas, ledinė acto rūgštis taip pat gali būti gaunama tos pačios reakcijos metu. Kadangi anglies monoksidas ir metanolis yra dažniausiai naudojamos cheminės žaliavos, metilkarbonilinimas visuomet buvo teikiamas pirmenybė. Jau 1925 m. Britanijos „Celanese“ kompanija sukūrė pirmąjį bandomąjį metilo karbonavimo įrenginį acto rūgščiai gaminti. Tačiau šio metodo taikymas buvo apribotas, nes trūko konteinerių, galinčių atlaikyti aukštą slėgį (200 atm ar aukštesnį) ir atsparumą korozijai. 1963 m. Vokietijos BASF chemijos kompanija panaudojo kobaltą kaip katalizatorių, kad sukurtų pirmąjį procesą, tinkamą pramoninei ledinės acto rūgšties gamybai. 1968 m. Rodžio katalizatorius labai sumažino reakcijos sunkumą. Naudojant katalizatorių sistemą, sudarytą iš rodžio karbonilo junginio ir jodido, metanolis ir anglies monoksidas vandens-acto rūgšties terpėje reaguoja 175 ° C temperatūroje ir žemesniame kaip 3 MPa slėgyje, kad gautų acto rūgšties produktą.

Kadangi katalizatoriaus aktyvumas ir selektyvumas yra santykinai didelis, šalutinių reakcijos produktų yra nedaug. Žemo slėgio metanolio karbonilinimas, norint gauti acto rūgštį, turi pigių žaliavų, lengvų eksploatavimo sąlygų, didelį acto rūgšties išeigą, gerą produkto kokybę ir paprastą proceso eigą. Tačiau reakcijos terpė yra labai ėsdinanti, todėl reikia naudoti specialias korozijai atsparias medžiagas. 1970 m. JAV „Monsanto“ kompanija sukūrė šį procesą naudojantį įrenginį, todėl rodžio katalizuojamas metilo karbonilinimas į acto rūgštį pamažu tapo dominuojančiu Monsanto metodu. Dešimtojo dešimtmečio pabaigoje BP sėkmingai komercializavo „Cativa“ katalizinį metodą. Šiuo metodu naudojamas rutenio katalizatorius ir naudojamas ([Ir (CO) ₂I₂]), kuris yra ekologiškesnis ir efektyvesnis nei Monsanto metodas.